Alpha Stack

Anwendung

Selektiver Androgenrezeptor-Modulator

CAS

1182367-47-0

Molmasse

393,83 g/mol

 Chemische Formel

C₂₀H₁₆ClN₅DAS₂

IUPAC-Name

2-Chlor-4-{[(1R,2S)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl]amino}-3-methylbenzonitril

Synonyme

RAD140, RAD-140, Testolon

Lager

Zimmertemperatur

Löslichkeit

Löslich in Ethanol, PEG400

Organoleptisches Profil

Klare Flüssigkeit

Physische Form

Lösung in PEG400

Spezifikation

20 mg/ml ±10 %

Bedingungen

Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke. Bitte machen Sie sich mit unserem vertraut Terms & amp; Bedingungen vor der Bestellung.

Anwendung

Selektiver Androgenrezeptor-Modulator

CAS

1165910-22-4

Molmasse

338,25 g/Mol

Chemische Formel

C₁₄H₁₂F₆N₂DAS

IUPAC-Name

4-[(2R)-2-[(1R)-2,2,2-Trifluor-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]-2-(trifluormethyl)benzonitril

Synonyme

LG4, LG-4, 1165910-22-4, UNII-1EJT54415A, 4-((R)-2-((R)-2,2,2-Trifluor-1-hydroxyethyl)pyrrolidin-1-yl)-2 -(Trifluormethyl)benzonitril, 1EJT54415A, 4-[(2R)-2-[(1R)-2,2,2-Trifluor-1-hydroxyethyl]-1-pyrrolidinyl]-2-(trifluormethyl)benzonitril, 4-{ (2R)-2-[(1R)-2,2,2-Trifluor-1-hydroxyethyl]-1-pyrrolidinyl}-2-(trifluormethyl)benzonitril, SCHEMBL221159, DTXSID10657620, EX-A729, PUBCHEM_44137686, BCP07128, s8822, ZINC95830588, AKOS022173564, CS-4667, DB13934, AC-30218, AK141891, HY-13981, AX8259791, A14346, J-690039, Q21098841, 4-[(2R)-2-[(1R)-2,2,2- TRIFLUORO-1-HYDROXYETHYL]PYRROLIDIN-1-YL]-2-(TRIFLUOROMETHYL)BENZONITRIL, Benzonitril, 4-[(2R)-2-[(1R)-2,2,2-Trifluor-1-hydroxyethyl]-1 -pyrrolidinyl]-2-(trifluormethyl)-

Lager

Zimmertemperatur

Löslichkeit

Löslich in Ethanol, PEG400, PG, Glycerin

Organoleptisches Profil

Leicht eingeschlossene klare Flüssigkeit

Physische Form

Lösung in PEG400

Spezifikation

10 mg/ml ±10 %

Bedingungen

Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke. Bitte machen Sie sich mit unserem vertraut Terms & amp; Bedingungen vor der Bestellung.

Anwendung

Ein potenter, nicht-peptidischer Ghrelin-Rezeptor-Agonist

CAS

159752-10-0

Molmasse

528,662 g/mol

 Chemische Formel

C₂₇H₃₆N₄DAS₅S

IUPAC-Name

2-Amino-2-methyl-N-[(2R)-1-(1-methylsulfonylspiro[2H-indol-3,4′-piperidin]-1′-yl)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2- yl]propanamid; Methansulfonsäure

Synonyme

Ibutamoren, MK-677, MK-0677, MK677, L-163,191, L163191, Nutrobal

Lager

Exposition im Freien minimieren, an einem kühlen, trockenen Ort lagern. Dieses Produkt ist hygroskopisch. Es kann Feuchtigkeit aus der Luft aufnehmen und harte Klumpen bilden.

Löslichkeit

Löslich in Wasser, Ethanol, PEG400

Organoleptisches Profil

Klare bis leicht gelbliche Flüssigkeit, beißender Geruch

Physische Form

Ibutamoren-Mesylatsalz gelöst in PEG400

Spezifikation

25 mg/ml ±10 %

Bedingungen

Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke. Bitte machen Sie sich mit unserem vertraut Terms & amp; Bedingungen vor der Bestellung.

Anwendung

PPARδ-Rezeptoragonist

CAS

317318-70-0

Molmasse

453,498 g/mol

 Chemische Formel

C₂₁H₁₈F₃NEIN₃S₂

IUPAC-Name

{4-[({4-Methyl-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]-2-methylphenoxy}essigsäure

Synonyme

GW501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516

Lager

Zimmertemperatur

Löslichkeit

Löslich in Ethanol, PEG400

Organoleptisches Profil

Klare Flüssigkeit

Physische Form

Lösung in PEG400

Spezifikation

20 mg/ml ±10 %

Bedingungen

Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke. Bitte machen Sie sich vor der Bestellung mit unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen vertraut.

Zusätzliche Bemerkungen

Diese Verbindung wurde aufgrund der Förderung der Karzinogenese aus klinischen Studien zurückgezogen.