RAD-150 (TBL150)
RAD 150, ook bekend als TLB 150, is de veresterde versie van de populaire RAD-140 sarm.
RAD-140 is het meest grondig bestudeerd bij mannelijke gonadectomieratten die lijden aan neurodegeneratieve achteruitgang als gevolg van verlaagde androgeenspiegels.
Over het geheel genomen is de fascinerende studie uitgevoerd door Jayaramen et. Al concludeerde dat suppletie met RAD 140 neuroprotectieve effecten had op de hersenen via MAPK-signalering bij mannelijke ratten. Bovendien bleek uit de studie dat behandeling met RAD 140 eigenlijk net zo effectief was in bescherming tegen celdood als behandeling met testosteron (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3959610/). Naast het bieden van neuroprotectie, bleek het testen van RAD 140 bij jonge apen gedurende een periode van 28 dagen te resulteren in een gemiddelde toename van 10% in lichaamsgewicht. Door het gebruik van DEXA-scans werd ontdekt dat de gewichtstoename voornamelijk droge spiermassa was.
Proces van verestering
Verestering vindt plaats wanneer een substitutiereactie plaatsvindt. De specifieke substitutiereactie die optreedt wanneer een verbinding een ester wordt, is afgeleid van een carbonzuur. De hydroxylgroep (-OH) van het carbonzuur is vervangen door een alkylgroep (-O-). Verestering vindt plaats wanneer het carbonzuur wordt blootgesteld aan hitte en een sterk zuur, normaal gesproken zwavelzuur. In sommige gevallen zullen verschillende andere sterke zuren zoals zoutzuur worden gebruikt om de substitutiereactie te katalyseren (https://www.chemguide.co.uk/organicprops/alcohols/esterification.html).
Verschil tussen RAD 140 en RAD 150
RAD 150 is de veresterde versie van RAD 140. Het belangrijkste structurele verschil tussen de twee verbindingen is de groep benzoaatesters die werden toegevoegd tijdens de substitutiereactie van verestering. Het toevoegen van de groep benzoaatesters verhoogt de alkaliteit van de verbinding, waardoor deze stabieler wordt dan RAD 140. Om RAD 150 uit Testolone te synthetiseren, moet het het proces van verestering ondergaan. Tijdens de substitutiereactie wordt een groep benzoaatesters toegevoegd aan Testolon om de verbinding te veranderen in de veresterde versie, wat het belangrijkste structurele verschil tussen de twee verbindingen verklaart. Door de toevoeging van de benzoaatestergroep heeft de verbinding nu een verhoogde alkaliteit, wat aangeeft dat de veresterde verbinding stabieler is dan testolon.
Bovendien zijn, op een vergelijkbare manier als andere veresterde SARM's, de biologische beschikbaarheid en halfwaardetijd van RAD 150 verhoogd. Met een verhoogde biologische beschikbaarheid wordt de verbinding veel sneller geabsorbeerd en met een verhoogde halfwaardetijd is de verbinding veel langer actief dan RAD 140, de niet-veresterde verbinding. Dit geeft aan dat extra potentiële voordelen worden toegevoegd door verestering van RAD 140. Bovendien, wanneer Testolone wordt vergeleken met RAD 150, is RAD 150 vergelijkbaar met andere veresterde SARM's met een toename in halfwaardetijd en biologische beschikbaarheid. Door de halfwaardetijd van RAD 150 te verhogen, wordt de stof gedurende een langere periode als actief beschouwd dan bij suppletie met testosteron. Wanneer de biologische beschikbaarheid wordt verhoogd, wordt de verbinding bovendien sneller opgenomen. Er kan worden geconcludeerd dat wanneer Testolone verestering ondergaat, er verschillende extra voordelen zijn die kunnen worden afgeleid uit de resulterende verbinding.
Concentratie
20mg/ml.
VRIJWARING
Dit materiaal wordt alleen verkocht voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, veterinair of huishoudelijk gebruik. Maak uzelf vertrouwd met onze DISCLAIMER voordat u bestelt.
Meegeleverd is een precisiepipet gemarkeerd per 0,2 ml!
Goed schudden voor gebruik.
Data papier
RAD-150 (TBL 150) oplossing, 600 mg (20 mg/ml)
Sollicitatie | Selectieve androgeenreceptormodulator | ||
CAS | 1208070-53-4 | ||
Molaire massa | 497,93 gr/mol | ||
Chemische formule | C27H20ClN5DE3 | ||
IUPAC-naam | 2-chloor-4-{[(1R,2S)-1-[5-(4-cyaanfenyl)-1,3,4-oxadiazool-2-yl]-2-hydroxypropyl]amino}-3-methylbenzonitril | ||
Synoniemen |
|
||
Opslag | Bewaren bij kamertemperatuur, goed afgesloten, uit de buurt van warmte, licht en vocht. | ||
Oplosbaarheid | PEG 400, DMSO | ||
Organoleptisch profiel | Heldere vloeistof | ||
Fysieke vorm | Oplossing met PEG400 | ||
Specificatie | 20mg/ml ±5% | ||
Voorwaarden | Dit materiaal wordt uitsluitend verkocht voor laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, veterinair of huishoudelijk gebruik. Maak kennis met onze algemene voorwaarden voorafgaand aan het bestellen. |