OSTARINE (MK-2866) Pulver, 1gr

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OSTARINE (MK-2866)

Ostarine MK-2886 ist ein nicht-steroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) mit gewebeselektiver anaboler und androgener pharmakologischer Aktivität. Es ist in der Literatur auch als Enbosarm, GTx-024 oder S-22 bekannt.

 

Ursprünglich 1998 entdeckt, von James T. Dalton, Duane D. Miller, Karen A. Veverka und ihre Forschungsteams unter Ohio State Universität, das Universität von Tennessee, bzw. GTx. GTx hat die Nutzung von enbosarm von diesen Forschungsteams lizenziert und die Entwicklung von MK2886 mit Merck and Co. lizenziert.

 

MK-2886 ist eines der ersten SARMS, das synthetisiert und an Ratten und Primaten untersucht wurde. Damit ist es eines der am besten erforschten SARMS.

 

Eine Studie wurde auf zellulärer Ebene erwachsener Ratten durchgeführt, insbesondere der Adipozyten oder Fettzellen. Mit der Verabreichung von MK-2886 Ostarine wurde die Expression von fettvermittelnden Hormonen wie Leptin- und Adiponectin-mRNAs verringert. Aufgrund dieser Effekte kamen die Forscher zu dem Schluss, dass sich MK-2886 Ostarine wahrscheinlich ähnlich wie Testosteron auf die AR-Rezeptoren verhält und das Körperfett der Ratte verringert. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31642815/

 

Zusätzlich zum Fettabbaupotenzial hat MK-2886 Ostarine auch gezeigt, dass es das Knochenwachstum bei Ratten stimuliert. In einer Studie wurde ein Teil des Schienbeins von 4 Rattengruppen entfernt und dann über einen Zeitraum von 5 Wochen ansteigende SARM-Spiegel (0,04, 0,4 und 4 mg/kg) verabreicht. Bei der höchsten Dosierung, 4 mg/kg, zeigten die Testpersonen ein dichteres Knochenwachstum, eine längere Heilungszeit des Knochens und höhere Marker für Knochenwachstumshormone wie Phosphor und alkalische Phosphatase.

 

Interessanterweise zeigten alle Ratten in der Studiengruppe ein erhöhtes Gewicht des Gastrocnemius-Muskels gegenüber Ratten, die nicht mit MK-2886 behandelt wurden, selbst bei den niedrigsten Dosierungen (0,04 mg/kg, eine 100-fache Abnahme gegenüber der höchsten Dosierung Gruppe).

Die Serumcholesterinspiegel waren in dieser Behandlungsgruppe und der Gruppe mit mittlerer Dosis (0,4 mg/kg) ebenfalls reduziert. Das verbesserte Lipidprofil der Mäuse wurde auch in den frühesten Studien von MK-2886 festgestellt. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31531719/

 

Eine andere Studie ergab ähnliche Ergebnisse, wobei Ratten mit klinisch induzierter Osteoporose eine erhöhte Knochendichte in den langen Knochen (wie den Femuren, Knochenwachstum wurde in den Wirbeln nicht festgestellt) bei Ratten aufwiesen, die mit mäßigen bis hohen Konzentrationen von MK 2866 behandelt wurden. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29785666/

 

Eine dritte Studie untersuchte speziell das Muskelwachstum bei Mäusen, um die Funktion von MK-2866 bei Mäusen zu bewerten, die genetisch so entwickelt wurden, dass sie keine traditionellen Androgenrezeptoren haben. Durch die Entfernung der endogenen testosteronproduzierenden Zellen der Mäuse stellten sie dann einen weiteren Muskelschwund fest und begannen mit der Behandlung mit MK-2886. Diese Mäuse erlebten Muskelwachstum in androgenempfindlichen Muskeln, was auf einen separaten Weg hinweist, der sich von sat ARKO unterscheidet, der das Muskelwachstum auf den gleichen Ebenen wie DHT förderte. – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26393303/

 

Halbwertzeit

24 Stunden.

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Datenblatt:

Ostarine (MK-2866) – Pulver, 1gr

Anwendung Selektiver Androgenrezeptor-Modulator
CAS 841205-47-8
Molmasse 389,33 g/mol
Chemische Formel C19H14F3N3DAS3
IUPAC-Name ((2S)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-Cyano-3-(trifluormethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamid)
Synonyme Ostarine, Enobosarm, GTx-024, MK-2866
Lager Zimmertemperatur
Löslichkeit Löslich in PEG400, Ethanol
Organoleptisches Profil weißes kristallines Pulver
Physische Form Fest
Spezifikation ≥98%
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